Добрый день, у моего сына тоже врожденная аномалии - бабочковидный полупозвонок. Заметила сразу, рентген сделали, поставили диагноз. Мушкин сказал в полгода повторить рентген. Повторили. Сказал весной делать мрт, Кт и снова рентген. Дальше направление к ним получить. Скажите, вы уже получили карту? Почему так долго, насколько заранее нужно этой квотой заниматься? У нас еще операции есть плановые, с июля 2019 можно оперировать позвоночник. Подскажите, чтоб в июле-августе уже попасть на операцию когда лучше получить квоту( начать оформление)? Заранее спасибо!@ЮляСпб, здравствуйте! Мы ждём квоту. На операцию не можем решиться с 2014 года. Но скорее всего придется. Сколиоз ухудшается. Состояние ребенка тоже. В этом году квоты точно не будет.
От нас только копия паспорта родителя еще. Никакой бумажной волокиты не было.А какие еще документы кроме направления и заключения?
Несомненно)))Все будет хорошо