SOS!!!

Тема в разделе "Курилка", создана пользователем Нася, 5 фев 2012.

?

Поможете ли ВЫ ребенку?

  1. Я считаю обманом и вымогательством такие темы и не читаю их

    0 голосов
    0,0%
  2. Я не хочу впускать в свое средце чужую боль, ее и так много

    0 голосов
    0,0%
  3. Я бы помог, но электронных денег нет, а в банк идти некогда

    0 голосов
    0,0%
  4. Да, конечно, я внесу свой вклад, даже если это будет всего лишь 100 руб.

    82,4%
  5. Я не могу помочь деньгами, но могу помочь распространить информацию

    29,4%
Можно выбрать сразу несколько вариантов.
  1. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Я получила столько бескорыстной помощи на этом форуме, что просто не в силах пройти мимо вот такой боли, не продолжив эстафету добра.
    Мы собираем деньги для помощи девочке, очень больной. Форум спинальный и здесь у меня много друзей, которым тоже довелось бороться и победить беду.
    Может потому меня так затронула беда Леночки, что сама много выстрадала. Но у большинства здесь как правило хэппи энд, а этой девочке страдать выпало до конца. Но она пытается радоваться. Она улыбается даже тогда, когда ей делают уколы. Я не встречала больше таких двухлетних детей.
    Конечно, больных детей много, и много лжи вокруг темы помощи детям. Многие уже обожглись на обмане и больше не хотят верить..
    Мы уже собирали деньги для пациенток доктор Попова с такой же паталогией, поэтому я вновь обращаюсь к форумчанам. ПОМОГИТЕ!

    x_d26c5f76.jpg
    Но в этот раз я прошу поверить и помочь.
    ВАША НАСЯ.

    Группа в контакте: http://vk.com/club33263000


    Леночке нужна Ваша помощь. Ребенок СМА .
    ДОБРЫЙ ДЕНЬ. ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ МАЛЕНЬКОЙ ДЕВОЧКЕ – ЕЛЕНЕ. ПОДАРИТЕ ребенку шанс на ЖИЗНЬ. Подарите Леночке возможность жить дома, ВОЗМОЖНОСТЬ ВИДЕТЬ СВОИХ БЛИЗКИХ!!!
    Елена Шапошникова - симпатичная девочка с большими и голубыми глазками.
    Леночке поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА) Тип I.СМА - это тяжелое генетическое заболевание.
    Леночка все понимает: понимает что не может двигаться как все мы, радуется когда берут на руки, прикосновениям, радуется тому, что она может что-то видеть вокруг, слышать, каждой мелочи жизни, которую мы - взрослые люди, не замечаем. Когда плохо - беззвучно плачет: только слезы текут по детским щекам. Она не может самостоятельно дышать и аппарат обеспечивает дыхание.
    В свои 2года чего только бедный ребенок не перенес: и переливание плазмы, и в коме была, и отказ почек. Леночка все это пережила и боролась за жизнь. ТЕПЕРЬ ей очень нужна ВАША ПОМОЩЬ в БОРЬБЕ ЗА ЕЕ ЖИЗНЬ.
    Очень надеемся, что кто-то откликнется и поможет, и Елену смогут перевести домой, где как известно и стены помогают и вся семья сможет быть с ней постоянно!!!!

    Письмо мамы Леночки:
    http://vk.com/topic-33263000_25700112

    СУММА К СБОРУ:
    приблизительно 800 000руб.

    Что нужно для жизни ЛЕНОЧКИ дома:
    1. Аппарат ИВЛ ( http://www.med-group.ru/productdetail/LEGENDAIR/37/0/0/ )
    2. Аспиратор ACCUVAC Basic http://www.8a.ru/print/235.php
    3. Отсасыватель хирургический "АРМЕД" 7Е(А)
    4. Ингалятор OMRON U22
    5.Ингалятор OMRON NE–C28 Comp A.I.R.
    6. Пульсоксиметр Rad-5 (чтобы работал от сети и от батареи).
    7. Медицинский кислородный концентратор
    Bitmos OXY 6000 5L
    http://www.oxytime.ru/products/kislodornie-koncentrat.. стоимостью 59000руб.
    8. Увлажнитель AIR-O-SWISS U650 Black
    9.Мешок амбу просто необходим.

    Местоположение:
    Чебоксары
     
    5 фев 2012
  2. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    На сегодняшний день собрано:
    Карта сбербанка 2000+200+200
    Билайн 92+92+100+100+100
    итого 53175,31 руб.

    100-200 руб - мы сможем помочь, если нас будет много!
     
    7 фев 2012
  3. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Из рассказа мамы Леночки:

    Родилась Леночка весом 4.6кг и длиной 57 см.Выписали нас на 5-й день.Через 10 дней я начала замечать слабость ребенка. Через какое-то время Леночка заболела бронхитом. В два месяца в Детской республиканской больнице Елене поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). Тип I – болезнь Вердинга-Гоффмана, самая тяжелая форма СМА.
    При СМА в первую очередь слабеют мышцы туловища и проксимальные (находящиеся ближе к центру тела) мышцы конечностей, по мере отдаления к периферии (дистальнее) сила мышц страдает меньше, руки страдают меньше чем ноги. Чувствительность сохраняется полностью, также как и интеллект, есть наблюдения, что дети со СМА заметно более общительные и яркие личности, чем большинство их здоровых сверстников. Этот дагноз звучал как приговор.очень трудно было свыкнуться с мыслью о том, что это неизлечимо.Я сидела у знакомых в интернете искала клиники. Нашла одну такую в Москве.Хотела взять напрвление на лечение и обратилась к свему педатру. Она направила к главному невропатологу нашей республики. Мне посоветовали полечиться в республике, а потом взять напрвление в Москву.Очень не хотелось зря терять время, но пришлось их послушать.В возрасте 5 месяцев мы легли в в больницу. Было очень душное лето в 2010году(жара под 40градусов): в палате нечем было дышать и мы открывали окна, выходили в коридор.Такие детки очень восприимчивы к инфекциям и иммунитет у них ославблен. Мы выписались из больницы, а через 2 дня попали в реанимацию с пневмонией(я ее довезла делая искусственное дыхание). как-то все очень быстро произошло...Две недели врачи боролись за ее жизнь. Спасибо им за это. Леночку в этот раз удалось снять с аппарата ИВЛ. До этого она сосала грудь, а после реанимации - перешли на зондовое кормление...
    Нашей девочке уже 2года и ей очень нужна Ваша помощь. У нас в Росси эту болезнь не лечат. Необходима помощь в сборе денег на аппарат ИВЛ - универсальный для детей, так как Елена с сентября месяца 2010 года находится на аппарате ИВЛ. В октябре 2010 года проведена операция трахеостомирования и гастостомироания в Республиканской детской больнице. С 1 декабря 2010 года ребенок нахидится в Детской городской больнице № 4 . В свои 2года чего только бедный ребенок не перенес и переливание плазмы, и в коме была, и пролежни, и отказ почек. Леночка все это пережила и боролась за жизнь. Сейчас она находится в тяжелом, но стабильном состоянии. Аппарат обеспечивает дыхание, но дышит она не кислородом, а обыкновенным воздухом с мая месяца 2011года. Очень надеемся, что кто-то откликнется и поможет и Леночка вернется домой, где не была уже 1год и4 месяца.
    Отредактировала Виктория Лазарева, 19 янв 2012 в 3:45.
     
    7 фев 2012
  4. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Я вставляю сюда записи из группы в контакте. z_163f957c.jpg

    Здравствуйте, пишет Вам мама Леночки. Сегодня впервые за 5 последних месяцев пребывания Леночки в больнице ее взвесили. В свои 2 года бедная девочка весит 8кг 200гр. Это ужас!!!!!! Она весила больше в свои 8 месяцев! Но хуже всего, что никто не говорит сколько должна весить девочка в столько лет с такой болезнью...Я в отчаинии, но пообщавшись с мамами таких деток, узнала что есть специализированое питание, которое не только полезно, но просто необходимо!!!
     
    7 фев 2012
  5. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Если Вы поставите хотя бы плюсик (пусть это будет вашим согласием, на то, что беде нужно помочь), тема поднимется и будет видна в разделе " новые сообщения" . Пожалуйста!!!
     
    7 фев 2012
  6. taras_86 Пользователь

    Регистрация:
    25 ноя 2010
    Сообщения:
    80
    Симпатии:
    8
    Адрес:
    Novoaltaisk
    Тема должна быть видна!
     
    7 фев 2012
  7. Буся Активный пользователь

    Регистрация:
    7 сен 2010
    Сообщения:
    994
    Симпатии:
    341
    Адрес:
    Cаратов
    поможем!!
     
    7 фев 2012
  8. taras_86 Пользователь

    Регистрация:
    25 ноя 2010
    Сообщения:
    80
    Симпатии:
    8
    Адрес:
    Novoaltaisk
    +++++++++++++++
     
    8 фев 2012
  9. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Сбор на сегодня:

    Билайн 50+186+250+200+93
    Карта сбербанка 2000+500
    Киви кошелек 5000 Итого 8279
    Всего 61454,31руб.
     
    8 фев 2012
  10. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:


    ОАО "СБЕРБАНК РОССИИ", Чувашское отделение №8613 Волго-Вятского банка СБРФ
    ИНН 7707083893 КПП 211202001 код налогового органа 2112
    Банк полу. Чувашское отделение №8613 г.Чебоксары
    БИК 049706609 к/с30101810300000000609
    счет получателя 40817810275140052349
    Получатель Шапошникова Оксана Аркадьевна - мама Шапошниковой Елены
    Цель сбора благотворительная помощь Шапошниковой Елене


    Номер карты высылаем лично!
    Удобный способ (если имеется карточка СберБанка) перевести деньги на карту или счёт в банке через СберБанк Онлайн. Деньги перечисляются моментально!
    Всего лишь необходимо заполнить строку № карты!


    Webmoney
    R399227134398
    E259698610379
    Z407614826676

    Qiwi -кошелек
    номер счета
    9278539933


    Яндекс-кошелёк:
    № 410011238652543
    Деньги можно положить Онлайн или через платежный терминал, где производится оплата за мобильную связь. Выберите Яндекс-кошелёк, Майл-кошелек или ВебМани.


    Номер БИЛАЙН для пожертвований:
    +79063899103


    Контактные данные:
    89278539933 - мама Оксана
    89278569500 - папа Володя

    Ну и мне можно писать в личку, если есть личные вопросы. НАСЯ.
     
    8 фев 2012
  11. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Пожалуйста, поднимайте тему! Для этого надо писать хоть одно слово в комментариях. Симпатии и прочее - не работают. О нас должны знать. Сбор идет медленно, но все-таки он идет.
     
    8 фев 2012
  12. zMarinaz Активный пользователь

    Регистрация:
    14 ноя 2011
    Сообщения:
    392
    Симпатии:
    347
    Адрес:
    Украина, АР Крым, Симферополь
    +
     
    8 фев 2012
  13. Галюня Активный пользователь

    Регистрация:
    14 окт 2011
    Сообщения:
    598
    Симпатии:
    596
    Адрес:
    КАЛУГА
    Нася, у тебя очень доброе сердце и широкая душа!:love:Я начала знакомство с этим форумом с твоей темы. Ты очень большая умница, я благодарна тебе за то что зацепила меня здесь своим позитивом и желанием помочь другим.:hello:
     
    9 фев 2012
  14. Lari Пожарница

    Регистрация:
    21 окт 2010
    Сообщения:
    1.268
    Симпатии:
    1.759
    Напишите, домашний адрес, чтобы послать почтовый перевод в г.Чебоксары :love:
     
    9 фев 2012
  15. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Галюня, спасибо большое за добрые слова! Это очень здорово, что у нас есть такая возможность здесь делиться болью и радостью, зная, что тебя поймут!

    Ларечка, размещу!
     
    9 фев 2012
  16. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Лари, вот адрес:

    428000,Россия. г.Чебоксары ,ул.Академика
    Крылова,д.9 ,кв.22. Шапошникова Оксана
    Аркадьевна.
    Контактные данные:
    89278539933 - мама Оксана

    Сейчас еще и появилась потребность в спец. питании - девочка весит 8 кг в 2 года. Очень худенькая. Питание будут возить из Нижнего Новгорода - 200 км от Чебоксар. Мама боится тратить средства на аппаратуру на питание, (хотя что важнее?????) так можно адресовать перевод и именно на молочко для Леночки! Там бутылочка стоит 127 руб.
    Обсуждали стоит ли заказывать и пересылать, но решили, что экономичнее будет одна закупка на собранные деньги.

    Вот сообщение из контакта:
    Дорогие наши!!!
    Аленкин вес не увеличивается, ей срочно нужна вот такая смесь http://nutricia-medical.ru/products/products_65.html
    кто чем может помочь, пишите, будем рады и благодарны!!!
    Ссылка nutricia-medical.ru Нутрини с пищевыми волокнами, стеклянная бутылка,..
    Качественное специализированное питание Нутриция поможет организму быстро справиться с болезнью.

    Спасибо всем за помощь!!!!
     
    9 фев 2012
  17. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Сводка на сегодня!!!

    Карту сбербанка 3000
    Киви кошелек 1000+200
    Билайн 200+184+500
    Вебмани 196
    комиссия за вывод средств(киви+яндекс) 412руб.
    Итого 4868руб.
    Итого 66322,31руб.

    Последние дни стали более продуктивными. У нас получается. Чем больше нас, тем нам проще.
    Если вы где-то числитесь на форумах - разместите, пожалуйста информацию о Леночке!
     
    9 фев 2012
  18. Kotenok Опытный Гуру

    Регистрация:
    7 авг 2008
    Сообщения:
    1.675
    Симпатии:
    1.522
    Адрес:
    Калуга
    ++++++++
     
    9 фев 2012
  19. taras_86 Пользователь

    Регистрация:
    25 ноя 2010
    Сообщения:
    80
    Симпатии:
    8
    Адрес:
    Novoaltaisk
    Блин, ведь есть реально богатые люди!, как их привлечь?!
     
    9 фев 2012
  20. Нася Активный пользователь

    Регистрация:
    24 окт 2010
    Сообщения:
    1.050
    Симпатии:
    1.143
    Адрес:
    Санкт-Петербург
    Тарас, богатые далеко, а посмотри как работают наши копейки!!!:

    Вчерашний отчет. от мамы (из Вконтакте)
    Оксана Шапошникова
    Карта сбербанка 500+5+1000+163+200+400+500+44
    Билайн 62+92+200+100+50+50+300+100+30+1000+200+100+200+100+70+144+200
    Киви 114,40+300+350
    яндекс 100+100+400
    вебмани 48+20+1
    Итого: 7343,40руб.

    всего 73665,71 Спасибо всем Вам за помощь Леночке!

    Нас становится больше и ежедневные отчеты об этом говорят.. сначала собирали в день по тысяче, теперь только за вчерашний день собрано 7000!!! Спасибо тем, кто подключился!!!

    На нас работает распространение информации.

    В этом фонде так же идет сбор для Леночки Шапошниковой:

    http://www.fondpr.ru/children/56/SHaposhnikova_Lenochka.html

    Вместе с этим фондом собрано уже 371030 рублей!!!!

    И я очень, очень благодарна моим друзьям!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

    Поднимайте ТЕМУУУУ!!!!!
     
    10 фев 2012

Статьи о спине и позвоночнике